Żary,
dnia 19.04.2010 r.
105
Szpital Wojskowy z Przychodnią
Samodzielny Publiczny
Zakład Opieki Zdrowotnej
w Żarach
Do wiadomości wykonawców
DZP -3830-11(1)/10.
W odpowiedzi na zadane pytanie dotyczące SIWZ wyjaśniamy, że:
1. Czy Zamawiający dopuści wycenę leku za
opakowanie a nie za sztukę (zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości
zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe) w
pozycjach gdzie w SIWZ występują sztuki lub mg? Jeśli nie, to czy Zamawiający
zgodzi się na podanie cen jednostkowych za sztukę, mg, ml etc netto i brutto z
dokładnością do 4 miejsc po przecinku?
Odp.
Zamawiający dopuści wycenę leku za opakowanie.
2. Czy z uwagi na fakt,
iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą
międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia
występującej postaci leku np.: tabl. powl.-tabl.;
tabl.-kaps. tabl.-drażetki; amp.-fiol.; fiol.-amp-strz)?
Odp. Zamawiający wyraża zgodę.
3. Czy w przypadku,
jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest
tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by
było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz
uwagę o jego braku?
Odp. Jeżeli któryś z w/w leków nie jest już produkowany
lub jest tymczasowy brak produkcji, a nie ma innego leku równoważnego, który
można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę
sprzedaży oraz uwagę o jego braku.
4. Czy w pozycji 11 Zamawiający
oczekuje wyceny preparatu o składzie Acidum clavulanicum + Amoxicillinum, 642,9mg/5ml,
pr.d/p.zaw, gdyż w tej
dawce na rynku zarejestrowany jest lek tylko o takim składzie?
Odp. W pozycji 11 Zamawiający oczekuje wyceny
preparatu o składzie Acidum clavulanicum
+ Amoxicillinum, 642,9mg/5ml, pr.d/p.zaw.
5. Czy w pozycji 11
Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Augmentin ES, (642,9mg/5ml),pr.d/p.zaw w opakowaniu 100ml w
ilości 18 opakowań.
Odp. W pozycji 11 Zamawiający wyraża zgodę na
wycenę preparatu Augmentin ES, (642,9mg/5ml),pr.d/p.zaw w opakowaniu 100ml w ilości 18 opakowań.
6. Czy w pozycji 24
Zamawiający oczekuje wyceny preparatu Budesonide
125µg/ml a 2 ml? Na rynku nie ma zarejestrowanego preparatu o stężeniu 125µg/2ml.
Odp. W pozycji 24 Zamawiający oczekuje wyceny
preparatu Budesonide 125µg/ml.
7. Czy w pozycji 25
Zamawiający oczekuje wyceny preparatu Budesonide
125µg/ml a 2 ml czy 250µg/ml a 2 ml? Na rynku nie ma zarejestrowanego preparatu
o stężeniu 250µg/2ml.
Odp. W pozycji 25 Zamawiający oczekuje wyceny
preparatu Budesonide 250µg/ml.
8. Czy w pozycji 27
Budesonide 160µg + Formoterol fumarate 4,5µg proszek
do inhalacji Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu a 120 dawek w ilości
5 opakowań?
Odp. Zamawiający wyraża zgodę.
9. Proszę o określenie
dawki preparatu z pozycji 28. Preparat jest zarejestrowany w dawkach 8mg, 16mg
lub 32 mg.
Odp. W pozycji
28 –dawka 16 mg.
10. Czy w pozycji 34 i 35
Zamawiający oczekuje wyceny preparatu Ciprofloxacin
Sol. w opakowaniu typu worek czy ampułka? Na rynku nie ma tego preparatu
dostępnego w opakowaniu stojącym z dwoma samouszczelniającymi się portami.
Odp. W pozycji 34 i 35 Zamawiający oczekuje wyceny
preparatu Ciprofloxacin Sol. w opakowaniu typu worek.
11. Czy w poz. 81
Zamawiający oczekuje wyceny preparatu Lactovaginal w
postaci kaps., dopochwowych?
Odp. W poz. 81 Zamawiający oczekuje wyceny
preparatu Lactovaginal w postaci kaps., dopochwowych.
12. Proszę o sprecyzowanie
pozycji 127 Strzykawka insulinówka j.u. z igłą. Czy Zamawiający oczekuje strzykawki 1 ml, 3-częściowej?
Odp. W pozycji 127
Zamawiający oczekuje strzykawki 1 ml, 3-częściowe
13.
Czy w pozycji 131 Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu w opakowaniu 10 ml w ilości 7,5 opak.?
Odp. W pozycji 131 Zamawiający wyraża zgodę na
wycenę preparatu w opakowaniu 10 ml w ilości 7,5 opak.
14. Czy
Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu dołączania świadectw
rejestracji do oferty i zastąpi oświadczeniem o posiadaniu takich dokumentów i
udostępnieniu ich na każde wezwanie Zamawiającego.
Odp. Zamawiający
wyraża zgodę na odstąpienie od wymogu dołączania świadectw rejestracji do
oferty i zastępuje złożeniem oświadczenia o posiadaniu takich dokumentów i
udostępnieniu ich na każde wezwanie Zamawiającego
D.P.
068 470 78 74