Żary, dnia 14.06.2010 r.

105 Szpital Wojskowy z Przychodnią

          Samodzielny Publiczny

      Zakład Opieki Zdrowotnej

      w Żarach

 

 

 

DZP 3830 – 21(1)/10 z dnia 14.06.2010 r.

 

 

Do wiadomości wykonawców

 

 

 

 

Dotyczy: przetargu nieograniczonego nr DZP 3830 – 21/10

W odpowiedzi na zadane pytanie dotyczące SIWZ wyjaśniamy, że:

Zadanie nr 1 poz. 9

Pytanie: „Czy Zamawiający dopuści kaniulę rozmiar G22 0,9x25mm z dodatkowym portem do wstrzyknięć posiadająca samozamykający się zawór portu górnego, koreczek posiadający trzpień zamykający światło kaniuli poniżej krawędzi koreczka z przeprowadzonymi badaniami laboratoryjnymi biokompatybilności Poliuretanu?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 10

Pytanie „ Czy Zamawiający dopuści kaniulę rozmiar G22 0,9x25mm bez portu wykonaną z FEP teflonu z membraną hydrofobową zapobiegającą wypływowi krwi, z uchwytem zaprojektowanym dla techniki punkcji jedną ręką, bez zdejmowanego uchwytu, jednocześnie prosimy o odstąpienie od wymogu dostarczenia badań klinicznych na w/w pozycję?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 11

Pytanie: „Czy Zamawiający dopuści kaniulę rozmiar G20  1,1x33mm z dodatkowym portem do wstrzyknięć posiadająca samozamykający się zawór portu górnego, koreczek posiadający trzpień zamykający światło kaniuli poniżej krawędzi koreczka z przeprowadzonymi badaniami laboratoryjnymi biokompatybilności Poliuretanu?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 12

Pytanie: „Czy Zamawiający dopuści kaniulę rozmiar G18 1,3x33mm z dodatkowym portem do wstrzyknięć posiadająca samozamykający się zawór portu górnego, koreczek posiadający trzpień zamykający światło kaniuli poniżej krawędzi koreczka z przeprowadzonymi badaniami laboratoryjnymi biokompatybilności Poliuretanu?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 13

Pytanie: „Czy Zamawiający dopuści kaniulę rozmiar G18 1,3x45mm z dodatkowym portem do wstrzyknięć posiadająca samozamykający się zawór portu górnego, koreczek posiadający trzpień zamykający światło kaniuli poniżej krawędzi koreczka z przeprowadzonymi badaniami laboratoryjnymi biokompatybilności Poliuretanu?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 18

Pytanie: „Czy Zamawiający dopuści strzykawkę luer trzyczęściowa, poj. 5ml skalowanie co 0,2ml?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 19

Pytanie: „Czy Zamawiający dopuści strzykawkę luer trzyczęściowa, poj. 10ml skalowanie co 0,5ml?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 21

Pytanie: „Czy Zamawiający dopuści strzykawkę luer dwuczęściowa , poj. 2ml z możliwością wypełnienia do 3 ml skalowanie co 0,1ml , z czarną niezmywalną skala przedłużoną o minimum 20% z  zielonym tłokiem,  pakowaną  folia/papier po 100 szt.?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 22

Pytanie: „Czy Zamawiający dopuści strzykawkę luer dwuczęściowa , poj. 5ml z możliwością wypełnienia do 6 ml skalowanie co 0,2ml , z czarną niezmywalną skala przedłużoną o minimum 20% z  zielonym tłokiem,  pakowaną  folia/papier po 100 szt.?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 23

Pytanie: „Czy Zamawiający dopuści strzykawkę luer dwuczęściowa , poj. 10ml z możliwością wypełnienia do 12 ml skalowanie co 0,5ml , z czarną niezmywalną skala przedłużoną o minimum 20% z  zielonym tłokiem,  pakowaną  folia/papier po 100 szt.?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 24

Pytanie: „Czy Zamawiający dopuści strzykawkę luer dwuczęściowa , poj. 20ml z możliwością wypełnienia do 24 ml skalowanie co 1,0ml , z czarną niezmywalną skala przedłużoną o minimum 20% z  zielonym tłokiem,  pakowaną  folia/papier po 100 szt.?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 27

Pytanie: Czy Zamawiający dopuści strzykawkę trzyczęściową 100 ml. bez  rozszerzonej skali, pozostałe parametry bez zmian?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 33, 34

Pytanie: „Czy Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządów nie zawierających ftalanów? Zgodnie z dyrektywa 2007/47WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 września 2007 roku produkty zawierające ftalany, które są sklasyfikowane jako rakotwórcze, mutagenne lub toksyczne wpływające na reprodukcję, kategorii 1 lub 2, nie powinny być stosowane w leczeniu dzieci, kobiet ciężarnych oraz kobiet karmiących”.

Odpowiedź: Tak.

Zadanie nr 1 poz. 33 I 34

Pytanie: „Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o odstąpienie od wymogu, aby przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych i przyrządy do przetaczania krwi były z komorą kroplową wolną od PVC”.

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.

Zadanie nr 1 poz. 35

Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat do przeoczeń płynów ze skalą pomiarową od 0-250 ml/godz.?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 36

Pytanie: Czy Zamawiający dopuści motylki silikonowane G23 0,6x19 długość drenu 30cm?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 37

Pytanie: Czy Zamawiający dopuści motylki silikonowane G22 0,7x19 długość drenu 30cm?”.        

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 39

Pytanie: Czy zamawiający dopuści kranik trójdrożny z optycznym identyfikatorem pozycji on/off?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

 

Zadanie nr 1 poz. 40

Pytanie: Czy zamawiający dopuści kranik trójdrożny z optycznym identyfikatorem pozycji on/off, z przedłużaczem 7 cm, bez zastawki i bez dodatkowego portu do wstrzyknięć, pozostałe parametry bez zmian?”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Zadanie nr 1 poz. 40

Pytanie: Czy zamawiający zgodzi się na wyłączenie w/w pozycji z pakietu?”.

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.

Zadanie nr 1 poz. 42

Pytanie: Czy zamawiający zgodzi się na wyłączenie w/w pozycji z pakietu?”.

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.

Zadanie nr 1 poz. 9, 10 12 I 31

Pytanie: Zwracamy się z zapytaniem czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający wydzieli z Zadania nr 1 pozycje 9,10,12 i 31 zawierające przedłużacze czy infuzyjnych pompowe (przezroczyste i bursztynowe), aparaty przetaczania płynów infuzyjnych I aparaty przetaczania krwi w jeden osobny pakiet producencki (np. Zadanie nr 1a) I umożliwi składanie ofert wyłącznie na dziesięć asortyment, a w razie odmowy umożliwi złożenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania.

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.

Zadanie nr 1

Pytanie: „Zwracamy się z zapytaniem, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji Zamawiający dopuści do przetargu przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych i krwi z komorami kroplowymi wykonanymi z medycznego PCV zgodnie z normami PN-EN ISO 8536-4:2007 „Zestawy jednorazowego użytku do infuzji do podawania grawitacyjnego” oraz PN-EN ISO 1135-4:2007 „Zestawy do transfuzji do jednorazowego użytku”.

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.

Zadanie nr 6 poz. 1, 2, 5

Pytanie: „Czy nie zaszła omyłka i Zamawiający miał na myśli rozszerzadła wykonane z Neoplexu – materiału mięknącego w ciele pacjenta?”.

Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli rozszerzadła wykonane z Neoplexu.

Pytanie dotyczy SIWZ:

Pytanie nr 1: „Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu „izoterma” posiadającymi możliwość ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu ?

Odpowiedź: Tylko w przypadku kiedy przewożony asortyment tego wymaga.

Pytanie nr 2: Jeśli tak,  to czy Zamawiający wymaga przedstawienia wykazu odpowiednio przystosowanych środków transportu do realizacji zamówienia?”.

Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.

Pytanie nr 3: Czy Zamawiający wymaga aby na fakturze, dostarczanej wraz z zamówionym towarem, znajdowały się takie informacje jak nr serii i data ważności?”.

Odpowiedź: Zamawiający wymaga.

Pytanie nr 4: Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które nakłada obowiązek na wykonawcę powiadamiania zamawiającego o wszelkich wycofanych, wstrzymanych w obrocie produktach?”.

Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ.

Pytanie nr 5:Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę cen jednostkowych podczas trwania umowy ze względu na udokumentowaną zmianę cen u producenta? Wprowadzenie takiej zmiany będzie możliwe wyłącznie po wyrażeniu pisemnej zgodny przez Zamawiającego”.

 Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ (zał. nr 12 do SIWZ).

Pytania do umowy:

Pytanie nr 1: „Czy w związku z dopuszczeniem przez zamawiającego możliwości składania ofert częściowych na każdy z pakietów z osobna, Zamawiający przewiduje możliwość podpisania z jednym wykonawcą oddzielnych umów na poszczególne pakiety?”.

Odpowiedź: Zamawiający podpisze z jednym Wykonawcą umowę obejmującą wszystkie pakiety.

Pytanie nr 2: Prosimy Zamawiającego o zmianę treści art. 3, ust.2 na zapis: „Wykonujący zobowiązany jest do wykonania dostaw cząstkowych przedmiotu umowy, na podstawie składanych przez Zamawiającego zamówień ilościowo – asortymentowych w ciągu 3 dni roboczych od chwili otrzymania telefonicznego (niezwłocznie potwierdzonego pisemnie) lub pisemnego zamówienia”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Pytanie nr 3:  Prosimy Zamawiającego o zmianę treści art. 6, ust. 1, pkt. C/ na zapis: „w przypadku odstąpienia od umowy z winy Wykonującego, zapłaci on Zamawiającemu karę umowną w wysokości 5 % niezrealizowanej części umowy”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Pytanie nr 4:  Prosimy Zamawiającego o zmianę treści art. 6, ust. 1 pkt. A na zapis: „w przypadku opóźnienia terminu dostawy z przyczyn powstałych po stronie  Wykonującego, Zamawiający naliczy kary – za każdy dzień zwłoki po 5 dniach od przekazanego zamówienia:

do ósmego dnia zwłoki – po – 0,1% wartości nie zrealizowanej w terminie części dostawy

natomiast po ósmym dniu – po – 0,2 % wartości nie zrealizowanej w terminie części dostawy licząc na każdy następny dzień po dniu ósmym”.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

 

 

 

Tel. 068 470 78 74